Tegn kun de form-og gøre evalueringen
Samtykkeerklæringen er inkluderet i det bestilte kit til indsamling af DNAI valget af DNA-Diagnostik Center for analyse af dit DNA, sikker på, at du vil bruge vores laboratorium for din DNA-prøven, kun for den test, du har valgt. Din DNA-prøve, og resultaterne vil ikke blive givet til enhver, medmindre andet med vejledning fra dig eller en retskendelse. Resultaterne af undersøgelsen af det DNA, som vil blive sendt to uger (hverdage) efter modtagelse af prøven. Det er en veldokumenteret rapport, som klart fortæller, om der eksisterer en biologisk sammenhæng eller ej. DNA er fundet i spyt, der indeholder celler af kinderne gennem buccale pensling. Den bekymring, vi har, er at sikre, at tilstrækkeligt mange celler, der er indsamlet til analyse. Så længe du har indsamlet prøve til de rette personer og udstyret med de rigtige etiketter prøven, der er ingen måde, at uanset hvad du gør, vil påvirke analysen af DNA. Vi opfordrer DNA-test, herunder den mor, fordi hendes deltagelse giver vigtige genetiske information, der kan accelerere og give en direkte analyse.
Men, hvis dette ikke er muligt, kan vi stadig gøre anmeldelse af faderskab og give de endelige resultater.
Detaljer for betaling kan være komplet online, eller når de vender tilbage eller sendt dig collection kit med DDC. Hvis du ønsker at betale på samme tid tilbage af det kit, vi accepterer kontanter, check eller postanvisning En standard undersøgelse af faderskab svarer til. Mere komplicerede tilfælde er dyrere knap. Venligst se på hver enkelt anmeldelse, ved at gå til linket nedenfor. Nogle sager, der kræver yderligere kopier af rapporter for medlemmer af familien. Ja, vi ofte har kunder, der gennemfører en del af behandlingen i et land, og resten i udlandet. I denne begivenhed, bedes du bede os om at sende en pakke med det samme serienummer på samme sted.
Den buccale podning ligner en lang vatpind.
Lederen af podning er meget mere hård i forhold til lederen af en almindelig vatpind. Det hjælper nem udtagning af celler på overfladen af kinden inde i munden.
Swab er placeret på indersiden af den faktiske kit pangkoleksyon.
Kit i gennemgangen af DNA, der indeholder den buccale vatpind, der blev brugt til at salve dine eller vatpind på indersiden af munden med det indre af kinden for at få cellerne i kinden. Det cellerne i kinden indeholder DNA. Der er ingen nåle der anvendes er smertefri og ikke-invasiv. DNA i cellerne i din kind eller follikelstimulerende af hår er det samme som DNA-i blodet. Der er ingen forskel i nøjagtigheden af DNA-test, hvis der skal anvendes enten i prøven.
Swab, der vil bomuld, mens podning anvendes ved DNA-Diagnostik Center er fremstillet af Dacron.
Dette er en anden form for materiale, som hjælper med at indsamle mere DNA, inden behandlingen påbegyndes. Så længe podning er nahayaang tør, det er ok. Selv om der er ingen garanti for, at det vil give en prøve til rådighed, ingen tekniske datoen for udløbet af prøven. Hvis prøven er dækket, når de ikke er overladt til tørre, var højst sandsynligt nogensinde podning af formen og ødelagde prøven.
Genpuljen er alle af den genetiske information, der potentielt kan anvendes af en person.
Hver person vil modtage halvdelen af deres genetiske information fra deres mor og halvdelen fra faderen. Ved at kontrollere om en mor, barn og påståede far til analyse af faderskab, vi kan vende hensyn til den genetiske information af barnet fra sin biologiske mor. Den resterende halvdel på den genetiske information af barnet skal komme fra hendes biologiske far. I sammenligningen af DNA-mønstre af barnet til det påståede far, kan bestemmes, at vi, hvis den påståede far er den biologiske far til barnet.
Hver påståede far er antages at have den indledende sandsynligheden for at være far lige til halvtreds chance, før man er færdig med gennemgangen.
Faderskab index (PI) for hver undersøgelse, der anvendes, er et likelihood ratio og er nævnt som sandsynligheden for, at den påståede far gav de nødvendige DNA til barnet, divideret med sandsynligheden for, at en tilfældig person gav de nødvendige DNA til barnet.
Ikke grund til at bekymre sig i at lave fejl
PI for alle de undersøgelser, der anvendes, er fusioneret med multiplikation, at give en kombineret faderskab index (CPI) værdi. Sandsynligheden for faderskab (POP) er nævnt som en - (- CPI) og ganget med hundrede for at give mængden af procent. Hvis DNA-mønster af en påstået far ikke stemmer overens med barnet, PI for undersøgelsen er.
Faderskab Index eller PI giver den fordel, at den påståede far med en matchende allel er den biologiske far til det testede barn.
Hyppigheden af hver DNA-segment (alleler) i befolkningen af folk, er, varierer, afhængigt af størrelsen af alleler, og i løbet af den påståede far. Spredning af størrelsen af alleler er forskellig i de forskellige løb hvis så at vide løbet af den påståede far er vigtigt for statistisk analyse. Databaser, der er tilgængelige for Hvide, Sorte, Latinamerikanske og Asiatiske race. Hvis løbet er ikke sikkert, at vi vil bruge den laveste PI af alle tilgængelige løb. Dette er en konservativ metode til beregning af sandsynligheden for faderskab (POP). Hyppigheden af en allel er nadedetermina hvis abc morn-dagens liste mange personer i databasen med størrelsen af den allel, divideret med det hele antal af personer i databasen. Resultatet frekvens bruges til at beregne PI. Hvis du er en person, som er Bi-Race løb eller en race, hvor databasen er ikke tilgængelig, beregningerne sker på grundlag af den samme race (E. Den laveste PI i hver undersøgelse blev brugt til at beregne den Kombinerede Faderskab Index (CPI) eller POP.
Resultatet er den mest konservative værdi for POP.
Den det gen, der er sammensat af fire kemikalier (nukleotider) hedder adenin, cytosin, guanin og thymin.
Den sekvens af nukleotider, at den bestemmer den genetiske sekvens. I mutation, en eller nogle af nukleotider, der vil ændre sig eller forsvinde i den rækkefølge. Enhver person, der udfører DNA-test kan have en mutation. Hvis der var en mutation i den del af DNA, der anvendes til DNA-test, resultaterne er ikke sammenfald mellem mor og barn, eller et barn og påståede far. Resultaterne af enkelt udelukkelse i en undersøgelse, og to personer, der vil svare på alle de resterende undersøgelser, der anvendes i evalueringen. Når der er en mistanke om en mutation, en nærmere undersøgelse er anvendt til at gennemgå, for at bekræfte, at en mutation opstod, og ikke en udelukkelse. Indarbejdet i beregningen af PI og POP mutation frekvenser af den særlige undersøgelse. Udelukkelsen er bekræftet i den analyse af DNA når de to ikke stemmer overens saven. Mange muligheder er mulige Hvis den person, der er afgået ved døden, en levedygtig prøve af DNA kan være til rådighed i opbevaring hvis obduktion foretages, og nakapagtago retsmedicineren af prøven. Der kan også være levedygtige prøve, hvis der, inden han døde, er at få væv sygehus, eller laboratorium for yderligere analyse.
I det forenede KONGERIGE, de skjuler af sygehusene prøve inden for en fast periode, og eksekutor af boet har evnen til at anmode om prøven for yderligere analyse.
Hvis der ikke er nogen tilgængelige prøve, kan give en prøve af DNA-af familiemedlemmer som forældre, søskende og børn af den afdøde til en anden form for DNA-analyse.
DNA-test vil blive gjort for at etablere forbindelser biologiske når en Vil udfordres.
Den allel, dimensionering kan ske bagokamatayan til resultaterne af DNA-vil være til rådighed på ethvert tidspunkt, hvis der nogensinde er en udfordring, at den er baseret på den ukendte biologiske forhold. Det er ofte brugt om folk, der har en høj profil, velhavende, eller frygter, at deres ønsker vil udfordre dem til døden. Andre analyser som post-mortem, DNA genopbygning, gennemgang af bedstefar eller bedstemor, og evaluering i brødrene kan også være i stand til at etablere forbindelser biologiske. Hvis en part er afgået ved døden eller ikke tilgængelig med de andre medlemmer af familien kan give for deres DNA-prøver for at hjælpe med opbygningen af DNA, som måske har været bidrag fra sådanne fester. Mange familiemedlemmer, der er nødvendige, herunder forældre, fuld eller halv-bror eller søn af den behandlede person. Mængden af genetisk rekonstruktion afhænger af antallet af familiemedlemmer til rådighed for analyse.
Den bedsteforælder er en god mulighed for DNA-test, når den påståede forælder er ikke tilgængelig.
Bedstefar og bedstemor gav alle de gener i deres børn, at de påståede forældre.
I så, matche morfar - farmor til deres børnebørn i samme rigtigheden af de påståede forældre.
Hvis faderen ikke var til rådighed for revision, men med et kendt barn, kan gennemgå den velkendte barnet og den formodede barn til at afgøre, om de er fuld eller halv søskende. Moderen eller mødrene til de testede børn er også bedt om at give DNA-prøver, hvis de er tilgængelige. Analyse af faderskab for at kunne bestemme den biologiske far er ved at blive en fælles anmodning fra adospyon fagfolk og forældre til at størkne sagen.
Selv om andre i processen af adopsyon, indsats for at finde den biologiske far til farmor og opgivelse (en abandona som faderen) er nu blevet et højt prioriteret siden, at offentliggøre de tilfælde, Baby Richard.
Analysen i faderskab tjener som bevis for, at der findes den biologiske far, og han har kendskab til og deltagelse i sagen.
For undersøgelser i sammenkobling af de biologiske årsager til sygdom og alvorlige medicinske tilstande, der definerer biologiske far er opmuntret. Fordi, hvis der ikke er nogen identitet af den biologiske far, halvdelen af den medicinske information af barnet ikke kender og ikke kan finde ud af, indtil det tidspunkt, du får brug for det. Som af bedømmelsesproceduren i faderskab, at den påståede mor er ikke undersøgt med krav til børn. Den seneste offentliggøre de tilfælde, hvor napagpalit baby, bragt til iimplementa af principperne i tilfælde af, at dette sker. I pagkumpara af DNA-mønster af barnet, at han mor, gør man afgøre, om den påståede mor er den biologiske mor til barnet.
